Здымак ілюстрацыйны. Фота: Tomasz Zajda / vecteezy.com
Траім беларускім дзецям, якія нарадзіліся з рэдкім генетычным захворваннем, спінальнай мышачнай атрафіяй, увялі «Золгенсму» 9 верасня.
Усяго ж такіх дзяцей у Беларусі ўжо шэсць, і ў першых трох, якім прэпарат увялі, адзначаецца станоўчы эфект, паведаміў міністр аховы здароўя Дзмітрый Піневіч.
Спінальная мышачная атрафія — генетычная хвароба, якая праяўляецца як мышачная слабасць, якая нарастае. У пацыента прагрэсіўна зніжаецца здольнасць мышцаў да скарачэння, што прыводзіць у выніку да парушэння дыхання і глытання.
Уколы швейцарскага прэпарату «Золгенсма» здольныя цалкам спыніць прагрэсаванне СМА, аднак лекі каштуюць вельмі дорага — два мільёны даляраў.
Чытайце таксама:
У Беларусі ўпершыню зацвердзілі пратакол лячэння дзяцей са СМА
Лячыць дзяцей са СМА за кошт сродкаў бюджэту не атрымаецца — Мінздароўя
Маленькай Рыце збіраюць грошы на дарагі ўкол
Хлопчыку з Брэста зрабілі самы дарагі ўкол у свеце. Грошы на яго збірала ўся краіна
Беларуская сям'я за дзень сабрала 1,5 мільёна даляраў на лячэнне сына. Грошы перавяла «Санта»
